Biochimica, ormoni e cancro
Cluster di dipartimento
- Oncologia molecolare e clinica
Descrizione
In presenza di un tumore, il metabolismo energetico cellulare subisce delle variazioni rispetto al tessuto sano. L’attivazione di oncogeni atta a sostenere la proliferazione incontrollata del tumore è strettamente legata a variazioni biochimiche e metaboliche che avvengono principalmente nel mitocondrio. Così l’analisi della bioenergetica mitocondriale, della trascrizione e traduzione mitocondriale, della stabilita’ genomica del DNA mitocondriale in diverse linee tumorali permette di valutare le alterazioni del fenotipo bioenergetico e metabolico offrendo la possibilità di trovare nuove strategie terapeutiche antitumorali.
L’induzione di mediatori chimici del signaling cellulare, quali le specie reattive dell’ossigeno (ROS) e le specie reattive dell’azoto (RNS) come l’ossido nitrico (NO) derivanti da stress ossidativo, e il rilascio di ormoni dopo stimolazione da parte di agenti extracellulari possono condizionare in maniera determinante la progressione neoplastica sia stimolando direttamente il processo mitotico e metabolico, sia influenzando il microambiente tumorale. Poiché il rilascio di ormoni è soggetto a variazione cronobiologica, la risposta da parte dell’ospite può variare in maniera considerevole influenzando i diversi meccanismi cellulari. In tale ottica è fondamentale indagare le possibili cause intrinseche al modello sperimentale e connesse a meccanismi modulati da fattori cronobiologici che potrebbero condizionare la riproducibilità dei risultati
Linee di ricerca
- Studio del profilo bioenergetico mitocondriale e del fenotipo metabolico in linee tumorali modelli di trasformazione neoplastica e in campioni chirurgici di tumori umani, mediante respirometria ad alta risoluzione saggi del flusso extracellulare con tecnologia SeahorseXF24
- Analisi di proteomica mitocondriale negli stessi modelli, con particolare riguardo ai meccanismi di regolazione di ATPsintasi mitocondriale
- Studio dei meccanismi di importo delle proteine mitocondriali
- Analisi della trascrizione e traduzione mitocondriale e stabilita’ genomica del mtDNA
- Stress ossidativo e metabolismo
- Controllo ormonale sulla progressione tumorale, ritmi cronobiologici
- Predittività modelli sperimentali
Settori ERC
- LS1 Molecules of Life: Biological Mechanisms, Structures and Functions. For all organisms: Molecular biology, biochemistry, structural biology, molecular biophysics, synthetic and chemical biology, drug design, innovative methods and modelling
- LS1_1 Macromolecular complexes including interactions involving nucleic acids, proteins, lipids and carbohydrates
- LS1_2 Biochemistry
- LS3 Cellular, Developmental and Regenerative Biology. For all organisms: Structure and function of the cell, cell-cell communication, embryogenesis, tissue differentiation, organogenesis, growth, development, evolution of development, organoids, stem cells, regeneration, therapeutic approaches
- LS2 Integrative Biology: from Genes and Genomes tu System. For all organisms: Genetics, epigenetics, genomics and other omics studies, bioinformatics, systems biology, genetic diseases, gene editing, innovative methods and modelling, omics for personalised medicine
- LS2_1 Genetics
- LS3_6 Organelle biology and trafficking
- LS3_7 Mechanobiology of cells, tissues and organs
- LS4 Physiology in Health, Disease and Ageing: Organ and tissue physiology, comparative physiology, physiology of ageing, pathophysiology, inter-organ and tissue communication, endocrinology, nutrition, metabolism, interaction with the microbiome, non-communicable diseases including cancer (and except disorders of the nervous system and immunity-related diseases)
- LS4_3 Physiology of ageing
- LS4_5 Non-hormonal mechanisms of inter-organ and tissue communication
Etichette libere
- Bioenergetica mitocondriale e fenotipo metabolico
- Meccanismi di importo mitocondriale
- Stress ossidativo e attività metabolica
- Ormoni e progressione neoplastica
- Cronobiologia
Componenti
In base alla circolare d'Amministrazione n. 33/1998 si responsabilizzano le persone in indirizzo a verificare la correttezza dei dati inseriti e ad effettuare le dovute comunicazioni di variazione alla Direzione Risorse Umane e Affari generali (DARU) per assicurare il costante aggiornamento dei dati nel tempo, trasmettendo (esclusivamente per posta elettronica) l'esito delle verifiche effettuate agli indirizzi di seguito riportati:
- per il personale tecnico amministrativo: ta.tempoindeterminato@uniud.it
- per il personale docente: docenti@uniud.it