Biochimica, ormoni e cancro

Cluster di dipartimento

Oncologia molecolare e clinica

Descrizione

In presenza di un tumore, il metabolismo energetico cellulare subisce delle variazioni rispetto al tessuto sano. L’attivazione di oncogeni atta a sostenere la proliferazione incontrollata del tumore è strettamente legata a variazioni biochimiche e metaboliche che avvengono principalmente nel mitocondrio. Così l’analisi della bioenergetica mitocondriale, della trascrizione e traduzione mitocondriale, della stabilita’ genomica del DNA mitocondriale in diverse linee tumorali permette di valutare le alterazioni del fenotipo bioenergetico e metabolico offrendo la possibilità di trovare nuove strategie terapeutiche antitumorali.

L’induzione di mediatori chimici del signaling cellulare, quali le specie reattive dell’ossigeno (ROS) e le specie reattive dell’azoto (RNS) come l’ossido nitrico (NO) derivanti da stress ossidativo, e il rilascio di ormoni dopo stimolazione da parte di agenti extracellulari possono condizionare in maniera determinante la progressione neoplastica sia stimolando direttamente il processo mitotico e metabolico, sia influenzando il microambiente tumorale. Poiché il rilascio di ormoni è soggetto a variazione cronobiologica, la risposta da parte dell’ospite può variare in maniera considerevole influenzando i diversi meccanismi cellulari. In tale ottica è fondamentale indagare le possibili cause intrinseche al modello sperimentale e connesse a meccanismi modulati da fattori cronobiologici che potrebbero condizionare la riproducibilità dei risultati

Linee di ricerca

Studio del profilo bioenergetico mitocondriale e del fenotipo metabolico in linee tumorali modelli di trasformazione neoplastica e in campioni chirurgici di tumori umani, mediante respirometria ad alta risoluzione saggi del flusso extracellulare con tecnologia SeahorseXF24
Analisi di proteomica mitocondriale negli stessi modelli, con particolare riguardo ai meccanismi di regolazione di ATPsintasi mitocondriale
Studio dei meccanismi di importo delle proteine mitocondriali
Analisi della trascrizione e traduzione mitocondriale e stabilita’ genomica del mtDNA
Stress ossidativo e metabolismo
Controllo ormonale sulla progressione tumorale, ritmi cronobiologici
Predittività modelli sperimentali

Settori ERC

LS1 Molecules of Life: Biological Mechanisms, Structures and Functions. For all organisms: Molecular biology, biochemistry, structural biology, molecular biophysics, synthetic and chemical biology, drug design, innovative methods and modelling
LS1_1 Macromolecular complexes including interactions involving nucleic acids, proteins, lipids and carbohydrates
LS1_2 Biochemistry
LS3 Cellular, Developmental and Regenerative Biology. For all organisms: Structure and function of the cell, cell-cell communication, embryogenesis, tissue differentiation, organogenesis, growth, development, evolution of development, organoids, stem cells, regeneration, therapeutic approaches
LS2 Integrative Biology: from Genes and Genomes tu System. For all organisms: Genetics, epigenetics, genomics and other omics studies, bioinformatics, systems biology, genetic diseases, gene editing, innovative methods and modelling, omics for personalised medicine
LS2_1 Genetics
LS3_6 Organelle biology and trafficking
LS3_7 Mechanobiology of cells, tissues and organs
LS4 Physiology in Health, Disease and Ageing: Organ and tissue physiology, comparative physiology, physiology of ageing, pathophysiology, inter-organ and tissue communication, endocrinology, nutrition, metabolism, interaction with the microbiome, non-communicable diseases including cancer (and except disorders of the nervous system and immunity-related diseases)
LS4_3 Physiology of ageing
LS4_5 Non-hormonal mechanisms of inter-organ and tissue communication